Sarcoma de Kaposi

Fué descubierta por Morits Kaposi, un hungaro, en Viena en 1872, con el nombre de  "sarcoma múltiple pigmentado idiopático".

Es un tumor maligno , presenta lesiones de un color rojo azulado, planas o elevadas y de forma irregular,además presenta signos tales como el sangrado por las lesiones gastrointestinales, problemas  para respirar por las lesiones pulmonares y el esputo, secreción o flema que se produce en los pulmones acompañados con sangre.

Es la neoplasia o tumor más frecuente en pacientes con SIDA.

Hay cuatro tipos de sacoma de kaposi los cuales son:

La forma clásica o Forma cutánea limitada (menos de 10 lesiones o afectación de sólo un área anatómica): Afecta sobre todo a hombres (de 5 a 15 veces más que a las mujeres) de más de 60 años.  La enfermedad suele presentarse en forma cutánea, afectando sobre todo a los miembros inferiores no presenta dolor alguno

La forma endémica Forma cutánea diseminada (más de 10 lesiones o afectación de más de un área anatómica).   a partir de 1950. En los hombres de edad avanzada puede ser semejante a la forma clásica, pero en personas más jóvenes se presenta como un cáncer mucho más agresivo, afectano los ganglios linfáticos.

La forma postrasplante  Afectación únicamente visceral.  Se comenzó a presentar en los transplantados de riñón en los ´70, recibiendo tratamientos como si fuesen para evitar el rechazo del órgano.

La asociada al VIH Afectación cutánea y visceral o afectación pulmonar.: Por casos entre varones homosexuales, la que alertó de la aparición del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida.

El tratamineto es de tipo paliativo,y si solamente se presenta en la piel o todavía no ha sido exparsido a otras partes del cuerpo.


María Adilia Pizarro Zúñiga.